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你想要免疫組化的片子能更快更準(zhǔn)確地識(shí)別么？你想要瞬間就把組畫里的陽性評(píng)級(jí)都算好么？下面簡單介紹下免疫組化簡單分析。是有這么個(gè)小插件能用一下的，這個(gè)插件是在ImageJ里的一個(gè)小插件。這個(gè)插件叫IHCProfiler，下載完有這么倆文件，全部復(fù)制粘貼到ImageJ的Plugin文件夾里:先通過ImageJ打開免疫組化的圖片：然后，從上面的Plugins的菜單里找到IHCProfiler：接著選擇細(xì)胞質(zhì)中的表達(dá)：然后選擇DAB染色：于是，顏色就直接分開了：當(dāng)然，這不能做為直接的評(píng)...

MTT增殖曲線，基本上就是基礎(chǔ)的功能實(shí)驗(yàn)了，養(yǎng)過細(xì)胞的你應(yīng)該都會(huì)做。但是，要怎么樣才能省時(shí)省力呢？你也知道，如果用MTT的話，加入10ul的MTT后要等四個(gè)小時(shí)，在活細(xì)胞的線粒體中形成甲囋，然后在把培養(yǎng)基吸掉，再加上DMSO溶解，進(jìn)行檢測。這個(gè)方法是常用的MTT方法，但是會(huì)有三個(gè)問題，*個(gè)是有的甲囋不容易溶解。還有一個(gè)問題就是，由于要讓DMSO充分溶解甲囋，所以會(huì)要混勻，就會(huì)產(chǎn)生泡沫，影響酶標(biāo)儀讀值：第三個(gè)問題，就是在吸去培養(yǎng)基的時(shí)候，容易把甲囋也吸走，導(dǎo)致終讀值不準(zhǔn)。當(dāng)然也...

大家一直都覺得ceRNA的研究，就是研究LncRNA的簡便機(jī)制了是吧。因?yàn)槎疾挥脕碚撟C啥，就直接證明LncRNA和對(duì)應(yīng)的mRNA能同時(shí)結(jié)合miRNA就行了，不是么？其實(shí)，也不全是，當(dāng)然，要是把ceRNA作為低分的LncRNA研究機(jī)制的話，那簡單的就是做一個(gè)Luciferase實(shí)驗(yàn)：也就是利用Luciferase的3'UTR結(jié)合miRNA，來驗(yàn)證一下lncRNA和mRNA是不是分別能和miRNA結(jié)合。這個(gè)都是研究miRNA的基本套路。但LncRNA并不會(huì)表達(dá)蛋白，所以用Luci...

你要知道哪個(gè)抗體好用么？哪個(gè)qPCR試劑盒用了以后發(fā)了高分蚊帳？我是不知道，但我知道要怎么樣才能知道。是不是很拗口？挖掘文獻(xiàn)，除了挖數(shù)據(jù)還能挖出點(diǎn)啥？能挖出試劑盒和試劑好不好用，嗯，沒錯(cuò)，有很多文獻(xiàn)的MaterialsａndMethods里面會(huì)標(biāo)明試劑盒的生產(chǎn)供應(yīng)商。就是有這么一個(gè)文獻(xiàn)挖掘工具，可以幫你挖出文獻(xiàn)中的試劑盒：我們隨便輸入一個(gè)GFP的抗體查查看哈，就出現(xiàn)了這樣的結(jié)果：當(dāng)然這樣的結(jié)果，你并不會(huì)看得很懂。我們拆解一下哈,左側(cè)那一欄，是挖掘出來的，與這個(gè)抗體相關(guān)的供應(yīng)商...

人膀胱癌細(xì)胞使用注意事項(xiàng)：1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).4、請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5、封板膜只限一次性...

那天突然有人問我，miRNA是不是能做出那種network的網(wǎng)絡(luò)圖，就跟那種文章里一樣？其實(shí)我自己也忘了到底應(yīng)該怎么整了，簡單點(diǎn)的話，就自己去搜搜看miRNA怎么樣對(duì)應(yīng)基因做成列表就行了吧。但是負(fù)責(zé)任的我，還是搜到了一些miRNA分析的工具。對(duì)，就是上面這個(gè)工具，可以分析單個(gè)基因或者多個(gè)基因?qū)蝹€(gè)miRNA和多個(gè)miRNA，實(shí)際上跟形成network圖沒什么關(guān)系。只是覺得這個(gè)做出來的東西，還蠻有意思的。我們可以搜多個(gè)miRNA與多個(gè)基因間的關(guān)系：然后，它就會(huì)生成這么一個(gè)特別草...

日前，一項(xiàng)在雜志NatureCellBiology上的研究報(bào)告中，來自哥本哈根大學(xué)的研究人員通過進(jìn)行一項(xiàng)新型的干細(xì)胞研究，闡明了如何有效增加糖尿病患者機(jī)體中胰島素的產(chǎn)生，這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)或能幫助研究者更加有效地以低成本通過人類干細(xì)胞來制造產(chǎn)生胰島素的β細(xì)胞，同時(shí)也能開發(fā)出治療糖尿病的有效療法，對(duì)于開發(fā)治療其它疾病的新型療法也具有重要的意義。目前有4.15億糖尿病患者，而且這一數(shù)字仍在繼續(xù)上升中，糖尿病患者的共同點(diǎn)就是機(jī)體中缺乏制造足夠胰島素的能力，進(jìn)而誘發(fā)患者出現(xiàn)一系列并發(fā)癥和致...

ELISA試劑盒空白孔的設(shè)置,我們做elisa實(shí)驗(yàn)就是為了各種步驟都詳細(xì)，享受做elisa實(shí)驗(yàn)的過程，做出來的elisa實(shí)驗(yàn)結(jié)果是一種成就感，那么elisa試劑盒空白孔如何設(shè)置呢？ELISA試劑盒ELISA空白對(duì)照有幾種：1.空氣空白水空白：一般是用于儀器調(diào)零的,孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值。2.底物空白：一般是用于防止底物弱顯色所造成的讀數(shù)偏高，同樣孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值（只加底物和終止液）3.酶空白：一般在2步法實(shí)驗(yàn)中使用，主要是看酶是否和板有非特異性結(jié)合的，一般不做這個(gè)。ELISA空...